• MADRID
MANTENIMIENTO DE LAS AUTORIZACIONES DE COMERCIALIZACION DE MEDICAMENTOS

Te llamaremos gratis y recibirás asesoramiento personalizado sobre los CURSOS GRATUITOS 2019 disponibles
Confirmo que no soy trabajador de la administración pública (formación subvencionada sólo para el sector privado en España).
 Al rellenar este formulario de inscripción, usted confirma haber leído y que acepta nuestra Política de Privacidad y Términos y condiciones (1)
Quiero recibir información sobre cursos gratuitos y cursos similares (2)

 
(1) Los datos de carácter personal que nos proporcione serán tratados por EUROCONSULTORÍA FORMACIÓN EMPRESA S.L. como propietaria de esta web, con la finalidad de gestionar su solicitud de información y matriculación sobre cursos gratuitos.
(2) En caso de aceptar la recepción de información sobre cursos gratuitos, nos legitima a enviarle de forma periódica comunicaciones de esta índole.
Destinatarios: sus datos se alojarán en las plataformas de Euroformac, Acens y Amazon, cuyos titulares son EUROCONSULTORÍA FORMACIÓN EMPRESA S.L., ACENS technologies SLU y Amazon Web Services, Inc., alojadas en la Unión europea, que garantizan las medidas de seguridad encaminadas a proteger la privacidad. Puede ejercer sus derechos de acceso, rectificación, limitación o supresión de sus datos enviando un email a lopd@grupoeuroformac.com o ante la autoridad de control. Encontrará más información en nuestra Política de Privacidad

MANTENIMIENTO DE LAS AUTORIZACIONES DE COMERCIALIZACION DE MEDICAMENTOS

Objetivos:

Revisar y mantener las autorizaciones de comercialización de los medicamentos y principios activos farmacéuticos.

Pueden participar trabajadores y autónomos de Madrid, de todos los sectores.

Tipo de formación: PRESENCIAL
Horas: 24
Grupo: Madrid | Preinscripción para próximas ediciones

Ficha técnica

Tipo de formación
PRESENCIAL
Horas
24
Horas presenciales
24
1. CONVALIDACIÓN ANUAL Y REVALIDACIÓN QUINQUENAL.
2. INFORMES PERIÓDICOS DE SEGURIDAD (IPS).
3. ASPECTOS TÉCNICOS DE LAS MODIFICACIONES DE CALIDAD. MODIFICACIONES
ADMINISTRATIVAS Y DE LA INFO DEL MEDICAMENTO.
4. SESIÓN INTERACTIVA. CASOS PRÁCTICOS DE MODIFICADORES DE CALIDAD.
5. CASOS PRÁCTICOS DE MODIFICACIONES ADMINISTRATIVAS Y DE LA INFORMACIÓN DEL
MEDICAMENTO.
6. REGULACIONES EN PRODUCTOS DE RADIOTERAPIA.
7. REGULACIONES EN PRODUCTOS DE FITOTERAPIA. PLANTAS MEDICINALES.